当前位置:主页 > banner图 > 正文
PGS/PGD技术到底是什么?
时间:2017-12-27     浏览次数:

对于泰国三代试管PGS/PGD技术,大家一定要有所了解:PGS与PGD使两种截然不同的诊断囊胚健康与否的技术。今天,康莱定生殖医疗中心为您详细解析,泰国试管婴儿中的PGD技术,能对不孕不育有何作用与帮助。
 

临床中,除了运用PGS技术解决染色体异常性不孕不育难题,为了避免家族遗传性疾病,更需要PGD技术的帮助,来避免多达125种遗传疾病对计划生育者的不良影响。
 

而泰国第三代试管PGS\PGD技术的诞生,不仅在第一、二代试管基础上完善并提升了技术性能,更扩大了不孕不育人群的适用范围,最大程度从根本保障胎儿的健康,同时更大幅提升试管婴儿成功率。

 


 

泰国试管婴儿发展变革
 

第一代试管婴儿技术,主要解决的是女性因素引起的不孕症;
 

第二代试管婴儿技术,可解决因男性因素导致的不育问题;
 

而泰国第三代试管婴儿技术突破了优生优育难题,它从基因遗传学的角度,通过PGS\PGD技术,帮助人类选择并孕育最健康的后代,PGD技术在其中更可为有遗传疾病的家庭提供生育健康宝宝的机会。
 

什么是泰国三代试管PGS/PGD?
 

PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening),在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
 

PGD是胚胎种植前基因诊断(Preimplantation Genetic Diagnosis),主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后,在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病,比如说地中海贫血症等疾病。
 

PGS与PGD有什么区别:
 

PGS是一种遗传学筛查,PGD是一种遗传学诊断。
 

PGS:PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成,因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。
 

PGD:PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常,就可能导致儿童罹患特定疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者,则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与 PGS 相同,但是实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变,这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病,也可以轻松筛查出婴儿性别。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病,哪些胚胎将成长为正常儿童,哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。

康莱定辅助生殖中心---(Conrady A.R.T)是一家集科研、临床为一体的医疗机构,中国总部设在广州。试管婴儿生殖中心坐落于“天使之城”泰国曼谷。中心自成立以来一直致力于人类试管婴儿领域的研究应用,为各国不孕症患者及家庭提供境内(外)试管婴儿服务,也是目前泰国开展第三代试管婴儿辅助生殖技术最为权威的医疗机构之一。

咨询答疑 400-900-9626 17770784193