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泰国第三代试管婴儿技术运用:基因筛查
时间:2017-12-14     浏览次数:

第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术的出现,为众多有家族遗传病史的患者带来了希望。
 

第三代试管婴儿先进的基因筛查诊断技术不仅可以对家族遗传病筛查,也可以为大龄夫妇诊断染色体是否有异常。第三代试管婴儿技术的好处在于,能为各种原因引起的染色体异常提供精确的检测,从根源上防止了宝宝先天性疾病的发生。
 


 

试管婴儿助孕技术简单地说就是把精子和卵子取出体外,在体外使精卵结合形成受精卵,把受精卵培养进行PGS/PGD遗传学疾病筛查诊断,该数据会帮助医生选择染色体数目和结构正常的胚胎移植到母体内,淘汰遗传学非正常胚胎。然后将健康的胚胎移植到女性子宫内着床、妊娠,并发育成胎儿,怀孕十月,最后成功分娩。那么,试管婴儿PGS/PGD遗传病筛查诊断是怎么做到鉴定胚胎的健康与否的呢?
 

康莱定生殖医疗中心专家说,一个健康的卵细胞含有46个染色体,排列成23对,但在卵细胞受精之前,先要进行一次减数分裂,每对染色体一分为二,其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞,形成一种称为极体(polarbody)的结构。
 

人类很多遗传性疾病都可以使用第三代试管婴儿PGS/PGD方法,避免遗传给后代,譬如地中海贫血、猫叫综合症等等。以色盲的男性患者为例,一般来说他的儿子是正常的;而女儿或正常或携带色盲基因的概率各占一半(色盲基因携带者一般不会发病);色盲患者如是女性,那她的儿子会发病,而她的女儿正常或携带色盲基因的概率各占一半。只要了解这种遗传特征,就可以对试管培育的胚胎进行基因检测,从而避免了遗传病遗传给后代的可能性。
 

第三代试管婴儿基因筛查,不仅能对胚胎植入前进行筛查,还对患者本人起着重要的作用。PGS/PGD通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术,是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定的设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的各种基因情况,从而使人们能了解自己的基因信息,预知身体患疾病的风险,通过改善自己的生活环境和生活习惯,避免或延缓疾病的发生。

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